Огляд статистики зарплатні професії "Хімік в Києві"

Вимоги: Вища хіміко-технологічна хімічна фармацевтична біологічна освіта; Досвід роботи хіміком в лабораторіях фармацевтичного аналізу від 2-х років обов'язковий. Довіряємо: Перегляд і актуалізація методик контролю якості на існуючі та нові лікарські засоби; Розробка аналітичної частини модуля 3 формата CTD для нових лікарських засобів; Проведення аналітичного контролю при розробці методик контролю якості, впровадженні нових лікарських засобів у виробництво, дослідженні стабільності; Участь у роботах з проведення трансферу аналітичних методик до відділу контролю якості; Розробка стандартних процедур, методик, правил, які визначають роботу з лабораторним обладнанням і аналітичними приборами. Гарантуємо: Потужну команду професіоналів поруч; Медичне страхування; Конкурентну заробітну плату; Можливості для навчання, професійного розвитку та кар'єрного росту.

Вимоги: Вища хіміко-технологічна, хімічна, фармацевтична або біотехнологічна освіта; Бажаний досвід роботи в аналітичних лабораторіях; Досвідчений користувач ПК. Довіряємо: Проведення аналітичного контролю якості при дослідженні стабільності лікарських засобів, апробації методик контролю якості; Здійснення арбітражного аналізу (виявлення невідповідності вимогам специфікації); Участь у роботах по проведенню апробації (трансфера) аналітичних методик; Замовлення необхідних стандартних зразків, реактивів, витратних матеріалів; Розроблення стандартних процедур, методик, правил, що визначають порядок роботи з лабораторним устаткуванням і аналітичними пристроями; Забезпечення обліку і зберігання паспортів і інструкцій до діючого лабораторного устаткування. Гарантуємо: Офіційне працевлаштування, дотримання усіх гарантій, згідно з КЗпПУ; Медичне страхування; Роботу в прогресивній компанії, що постійно розвивається; Можливості для навчання, професійного розвитку та кар'єрного росту; Цікаві завдання, насичений темп роботи у режимі багатозадачності.

Вимоги: Повна вища освіта (Інженер-біотехнолог, хімік-технолог, інженер-технолог); Досвід роботи в фармкомпанії як технолог, також досвід по роботі з обладнанням чи/або системами для виробництва ЛЗ; Знання законодавчої бази, необхідні для здійснення покладених функцій GMP, ISO, ISPE, PIC/S, PDA Впевнений користувач ПК Англійська (обов'язково), інші мови романо-германської групи — вітаються, східні мови — вітаються Довіряємо: Розробка протоколів валідації процесів, процесів очистки, фільтрації та інші Проведення тестів з валідації процесів, процесів очистки, фільтрації та інші Розробка звітів з валідації процесів, процесів очистки, фільтрації та інші Розробка аналізів ризиків Розробка документації з валдіації Розробка документації відділу валідації Робота з технологічними документами Розрахунок критеріїв очистки обладнання Гарантуємо: офіційне працевлаштування, дотримання усіх гарантій, згідно з КЗпПУ; медичне страхування; роботу в прогресивній компанії, що постійно розвивається; можливості для навчання, професійного розвитку та кар'єрного росту; дружній та натхненний колектив; цікаві завдання, насичений темп роботи у режимі багатозадачності.

Сьогодні КУСУМ входить у ТОП-10 лідерів фармацевтичного ринку України. За 25 років своєї діяльності ми робили все можливе для того, щоб постійно пропонувати тільки високоякісні, ефективні та безпечні лікарські засоби.Для виконання завдань знадобитися:вища освіта (бакалавр, спеціаліст, магістр) за спеціальністю «Хімія», «Хімік-технолог», «Фармація», «Біотехнологія»;досвід роботи посаді хіміка-хроматографіста на фармацевтичному підприємстві від 1 року (обов’язково!)знання аналітичної хімії;знання GMP, вимог ДФУ та інших провідних фармакопей;знання хроматографічних методів аналізу;перевага надається особам, які мають навички роботи з інструментальними методами аналізуОбов’язки:проведення хімічних аналізів готової продукції на відповідність встановленим вимогам (ВЕРХ);участь у проведенні валідаційних/ревалідаційних робіт;проведення калібрувань засобів вимірювальної техніки у відповідності до встановлених процедур.Ми пропонуємо:Стабільну й своєчасну заробітну плату та планове зарплатне зростанняОфіційне працевлаштування з першого дня згідно КЗпП УкраїниОплачувані відпустку 24 дня та лікарняніТурботу про Ваше здоров’я, медичну страховкуПозитивний організаційний кліматГрафік роботи: пн.-пт. 09.00 – 18.00Місце розташування офісу: м. Харківська

Сьогодні КУСУМ входить у ТОП-10 лідерів фармацевтичного ринку України. За 25 років своєї діяльності ми робили все можливе для того, щоб постійно пропонувати тільки високоякісні, ефективні та безпечні лікарські засоби.Для виконання завдань знадобитися:середня спеціальна або вища освіта за спеціальністю «Хімія», «Біохімія», «Біологія», «Фармація», «Медицина/лабораторна діагностика»;досвід роботи в лабораторії фізико-хімічних методів аналізу від 1 року;знання основ аналітичної хімії (обов’язково!).Обов’язки:проведення відбору проб води;допомога хіміку-аналітику у проведенні хімічних аналізів;калібрування обладнання (ваги, рН-метри)підготовка приміщень та лабораторного посуду;здійснення моніторингу температур в приміщеннях лабораторії.Ми пропонуємо:Стабільну й своєчасну заробітну плату та планове зарплатне зростанняОфіційне працевлаштування з першого дня згідно КЗпП УкраїниОплачувані відпустку 24 дня та лікарняніТурботу про Ваше здоров’я, медичну страховкуПозитивний організаційний кліматГрафік роботи: пн.-пт. 09.00 – 18.00Місце розташування офісу: м. Харківська

Сьогодні КУСУМ входить у ТОП-10 лідерів фармацевтичного ринку України. За 25 років своєї діяльності ми робили все можливе для того, щоб постійно пропонувати тільки високоякісні, ефективні та безпечні лікарські засоби.Для виконання завдань знадобитися:вища освіта (бакалавр, спеціаліст, магістр) за спеціальністю «Хімія», «Хімік-технолог», «Фармація», «Біотехнологія»;досвід роботи в лабораторії фізико-хімічних методів аналізу на фармацевтичному підприємстві від 1 року;знання аналітичної хімії;знання GMP, вимог ДФУ та інших провідних фармакопей;володіння інструментальними методами аналізу.Обов’язки:проведення хімічних аналізів готової продукції та пакувального/друкованого матеріалу на відповідність встановленим вимогам (інструментальна хімія, мокра хімія);проведення калібровки обладнання;проведення робіт із кваліфікації приладів та обладнання;оформлення документації.Ми пропонуємо:Стабільну й своєчасну заробітну плату та планове зарплатне зростанняОфіційне працевлаштування з першого дня згідно КЗпП УкраїниОплачувані відпустку 24 дня та лікарняніТурботу про Ваше здоров’я, медичну страховкуПозитивний організаційний кліматГрафік роботи: пн.-пт. 09.00 – 18.00Місце розташування офісу: м. Харківська

Вимоги: Знання профільної законодавчої бази. Володіння профільними вітчизняними настановами та міжнародними керівництвами (EMA, ICH, WHO, FDA), зокрема з фармацевтичної розробки, контролю якості, виробництва лікарських засобів та реєстрації. Навички складання медичних текстів хіміко-фармацевтичного профілю (medical writing). Здатність планувати, координувати та керувати діяльністю одночасно за кількома проектами. Досвід роботи на аналогічній посаді у фармацевтичному підприємстві/представництві. Мінімум 3 роки досвіду роботи у фармацевтичній галузі. Мінімум 1 рік досвіду роботи на аналогічній посаді, напр. у R&D або у Global Regulatory Affairs з акцентом на розробку генеричних лікарських препаратів. Довіряємо: Підготовка та/або актуалізація матеріалів реєстраційного досьє, зокрема Модуль 2.3 та Модулm 3. Проведення аудитів реєстраційних досьє в частині якості. Аналіз документів щодо СМС, розробка регуляторних стратегій, оцінка ризиків. Оцінка запитів на внесення змін з метою визначення технічних вимог відповідно до законодавства. Підготовка відповідей на техніко-регуляторні питання від регуляторних органів, включаючи написання експертних висновків та наукових обґрунтувань. Підтримувати актуальність, аналізувати та інтерпретувати нормативні та наукові положення, директиви, керівництва та ініціативи, повідомляти про важливі зміни та тенденції відповідним зацікавленим сторонам. Гарантуємо: Офіційне працевлаштування, дотримання усіх гарантій, згідно з КЗпПУ; Роботу в прогресивній компанії, що постійно розвивається; Можливості для навчання, професійного розвитку та кар'єрного росту; Дружній та натхненний колектив; Цікаві завдання, насичений темп роботи у режимі багатозадачності.

Вимоги: Вища фармацевтична, хіміко-технологічна або біотехнологічна освіта; Знання вимог Державної Фармакопеї України та провідних фармакопей; Знання принципів GMP, Наказу № 426 МОЗ України, № 3 МОЗ України; Практичний досвід фармацевтичної розробки рідких лікарських форм від 2- х років. Довіряємо: Розробка рідких або твердих лікарських форм (лабораторний та дослідно-промисловий етап); Підготовка Модуля 3 в форматі CTD; Здійсненя передпроектної оцінки продуктів; Розрахунок кількості витратників для реалізації проектів; Планування експериментів по сумісності; Планування та ведення дослідження стабільності в рамках проекту Гарантуємо: Офіційне працевлаштування, дотримання усіх гарантій, згідно з КЗпПУ; Медичне страхування; Роботу в прогресивній компанії, що постійно розвивається; Можливості для навчання, професійного розвитку та кар'єрного росту; Цікаві завдання, насичений темп роботи у режимі багатозадачності.