Огляд статистики зарплатні професії "Технолог фармацевтического производства в за кордоном"

Reprezentujemy firmę z branży produkcji farmaceutycznej, która w związku z intensywnym rozwojem poszukuje osoby na stanowisko:  Head of Manufacturing Science&TechnologyMiejsce pracy: pomorskie Twój zakres obowiązków: Udział w projektach transferu i optymalizacji procesów wytwarzania substancji aktywnych Nadzór i zatwierdzanie protokołów, raportów, procedur, instrukcji, planów i innych dokumentów powstałych w obszarze MS&T na rzecz realizowanych projektów i wewnętrznego systemu jakości Zwiększanie wydajności poprzez badanie, analizowanie, ułatwianie i wykorzystywanie inicjatyw zwiększających efektywność procesów produkcyjnych Wspieranie ciągłego doskonalenia procesów MS&T z wykorzystaniem zasad Operational Excellence i odpowiednich narzędzi obejmującym jego transfery Kierowanie i rozwijanie zespołu wielofunkcyjnego odpowiedzialnego za efektywną współpracę z CDMOs, CMOs, a także za rozwijanie metod analitycznych i ich walidację, efektywny insourcing i rozwiązywanie problemów Zapewnianie efektywnego wsparcia technologicznego dla działów współpracujących w organizacji, a także dla własnych zakładów produkcyjnych Wsparcie merytoryczne specjalistów podczas realizacji zadań m.in. wdrażanie procesów produkcyjnych w mniejszej skali, transfery metod, analiza wyników, optymalizacja, tworzenie planów, raportów, instrukcji i procedur Budowanie, rozwijanie i kierowanie zespołem 20 wielofunkcyjnych specjalistów, decydujących, ustalających priorytety i sterujących projektami technologicznymi bezpośrednio podległych w ramach departamentu Rozwijanie obszaru opakowań – wdrażanie nowych technologii, implementacja, unifikacja opakowań Odpowiedzialność za obszar MES i analizę danych Wymagania pracodawcy: Dyplom z zakresu farmacji, inżynierii farmaceutycznej lub chemicznej, biotechnologii lub pokrewnych dziedzin Co najmniej 2-letnie doświadczenie na stanowisku liderskim/kierowniczym w branży farmaceutycznej Zaawansowana wiedza na temat procesów i technologii produkcji i pakowania (najlepiej farmaceutycznych), doświadczenie w formulacji produktów i operacjach; praktyczne doświadczenie w pracy z wewnętrznymi technologiami produkcyjnymi Znajomość zasad i narzędzi OPEX oraz praktyczna wiedza na temat procesów R&D Znajomość wymagań regulacyjnych, walidacyjnych i dokumentacyjnych dotyczących rozwoju produktów, produkcji komercyjnej i transferu zakładowego Znajomość narzędzi statystycznych i praktyczna znajomość procesów R&D Doświadczenie z CMOs i CDMOs, skalowanie procesów, transfer technologii procesowej wewnątrz i między organizacjami, wsparcie produkcyjne i rozwiązywanie problemów Zaawansowane umiejętności zarządzania programami i projektami, w tym transferami metod i oceną ryzyka Doświadczenie w kierowaniu i rozwijaniu zespołu wykwalifikowanych specjalistów i menedżerów oraz zdolność do przeprowadzania zmian organizacyjnych i efektywnego prowadzenia zespołu poprzez transformacje Swobodna komunikacja w języku angielskim Prawo Jazdy kat. B Pracodawca oferuje: Umowę o pracę Samochód służbowy Wynagrodzenie podstawowe + premia Prywatną opiekę medyczną, punkty w kafeterii MyBenefit, dofinansowanie do posiłków i karty Multisport Możliwość przystąpienia do grupowego ubezpieczenia na życie Możliwość przystąpienia do PPE Dofinansowanie wypoczynku

Nasz klient, duża firma produkcyjna poszukuje na stanowisko:Technolog OpakowańMiejsce pracy: Starogard Gdański   Zakres obowiązków:   Nadzór technologiczny nad procesem wdrażania nowych technologii opakowań oraz nadzorowanie i optymalizowanie stosowanych procesów Standaryzacja formatów i procesu pakowania Wsparcie produkcji w procesach optymalizacyjnych Tworzenie planu zmiany i rozwoju opakowań dla obecnych i nowych linii produkcyjnych Ciągły proces optymalizacji technologii produkcji w obszarze opakowań, połączony z testami technologicznymi Tworzenie i testowanie rozwiązań opakowaniowych zgodnych z oczekiwaniami klientów Doskonalenie procesów produkcji w celu zwiększenia efektywności oraz wydajności zużycia opakowań Nadzór nad dokumentacją technologiczną opakowań Aktywny udział w opracowywaniu koncepcji opakowań nowych produktów Nadzór nad zgodnością technologii opakowań z obowiązującymi normami, wymaganiami prawa Zatwierdzanie pod względem technologii do zakupu i produkcji projektów/ wzorców nowych opakowań produktów Poszukiwanie rozwiązań opakowaniowych do nowych linii produkcyjnych   Wymagania :   Doświadczenie z zakresu technologii opakowań w produkcji FMCG, farmaceutycznej lub opakowaniowej Doświadczenie w zarzadzaniu projektami Doświadczenie we wdrażaniu projektów optymalizacyjnych w procesie produkcji Znajomość rynku opakowań  Dobra znajomość języka angielskiego przynajmniej na poziomie B2 Wysoka motywacja do dalszego rozwoju w dużej organizacji produkcyjnej Rozwinięte kompetencje komunikacyjne, nastawienie na współpracę oraz realizację potrzeb klienta Kreatywność i samodzielność Umiejętności analityczno-inżynieryjne   Oferujemy: atrakcyjne wynagrodzenie dodatki i premie umowę o pracę dodatkowe benefity : multisport, ubezpieczenia, pakiety medyczne, paczki świąteczne, dofinansowania itp.

Regulatory Affairs SpecialistPoznanNR REF.: 1186687W związku z rozwojem naszego klienta, międzynarodowej firmy farmaceutycznej o ugruntowanej pozycji na rynku, poszukujemy osób na stanowisko Regulatory Specialist.Osoba na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za nadzorowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów farmaceutycznych, ocenę danych oraz strategię regulacyjną i kontrolę zgodności dokumentacji z wewnętrznymi i zewnętrznymi procedurami rejestracyjnymi.Zadania:• Zarządzanie wieloma wariantami CMC (chemia, wytwarzanie i kontrola)• Zarządzanie przydzielonymi projektami: definiowanie i uzgadnianie strategii regulacyjnej• Ocena danych w celu zapewnienia, że stworzona dokumentacja regulacyjna jest zgodna z procesami regulacyjnymi firmy oraz z zewnętrznymi wymaganiami dla rynków lokalnych• Współpraca z innymi działami firmy, min. z działem produkcji i dostaw, oraz innymi działami regulacyjnymi i lokalnymi oddziałami firmy• Budowanie i utrzymywanie dobrych relacji z interesariuszami wewnętrznymi i zewnętrznymi• Monitorowanie informacji dotyczących przepisów prawnych i reagowanie na zmiany w wymaganiach prawnych• Identyfikowanie możliwości poprawy procesów, polityk i systemów regulacyjnych CMC, oraz aktywne proponowanie zmian.Oczekiwania:• Doświadczenie w zakresie spraw regulacyjnych w farmaceutyce• Tytuł licencjata lub magistra w dziedzinie biotechnologii, technologii chemicznej, farmacji chemii lub innej pokrewnej dziedzinie naukowej lub technicznej• Znajomość przemysłu farmaceutycznego, środowiska rozwoju leków i procesów regulacyjnych• Bardzo dobra znajomość j. angielskiego w mowie i piśmie• Dbałość o szczegóły z naciskiem na dokładność• Umiejętność radzenia sobie z wieloma zadaniami oraz pracy pod presją czasu• Elastyczność i analityczne myślenieOferujemy:• Umowę o pracę• Zatrudnienie na pełen etat na okres 12 miesięcy z możliwością wydłużenia współpracy• Elastyczne godziny rozpoczęcia pracy (7:00- 16:00)• Pracę w modelu hybrydowym (2-3 dni z biura / tydzień)• Bogaty pakiet benefitów pracowniczych (Pakiet opieki medycznej, ubezpieczenie, kartę sportową)• Możliwość rozwoju zawodowego w międzynarodowej organizacji, lidera na rynku farmaceutycznymHays Poland sp. z o.o. jest agencją zatrudnienia zarejestrowaną w rejestrze prowadzonym przez Marszałka Województwa Mazowieckiego pod numerem 361. 

Specjalista ds. WalidacjiMiejsce pracy: Warszawa Zakres obowiązków: Koordynacja działań związanych z walidacją procesów wytwarzania produktów leczniczych (formy stałe doustne oraz proszki do inhalacji), Koordynowanie i dokumentowanie analiz ryzyka, Organizacja szkoleń wewnętrznych z zakresu GMP, Opracowywanie protokołów walidacji, Audyty wewnętrzne oraz audyty dostawców zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa dla produktów leczniczych, Ścisła współpraca z Technologiem, działem Produkcji oraz działem Kontroli Jakości.   Wymagania: Min. 2 - letnie doświadczenie w walidacji procesów wytwarzania produktów leczniczych, Doświadczenie w opracowywaniu dokumentacji walidacyjnej, Wykształcenie wyższe na kierunku: Chemia, Technologia, Inżynieria Chemiczna, Farmacja (lub pokrewne), Znajomość Prawa Farma Farmaceutycznego oraz wymagań EU GMP, Znajomość języka angielskiego - poziom min. B1 w mowie i piśmie (praca z dokumentacją oraz raportowaniem wyników).   Klient oferuje: Możliwość rozwoju zawodowego w dynamicznie rozwijającej się od 24 lat polskiej firmie farmaceutycznej, obecnej również na rynkach międzynarodowych, Prywatna opieka medyczna, ubezpieczenie na życie oraz dofinansowanie do karty Multisport, Dodatek paliwowy, Dostęp do najnowocześniejszych narzędzi i technologii.