Огляд статистики зарплатні професії "Инженер микробиолог в Україні"

Manpower (Agencja zatrudnienia nr 412) to globalna firma o ponad 70-letnim doświadczeniu, działająca w 82 krajach. Na polskim rynku jesteśmy od 2001 roku i obecnie posiadamy prawie 35 oddziałów w całym kraju. Naszym celem jest otwieranie przed kandydatami nowych możliwości, pomoc w znalezieniu pracy odpowiadającej ich kwalifikacjom i doświadczeniu. Skontaktuj się z nami - to nic nie kosztuje, możesz za to zyskać profesjonalne doradztwo i wymarzoną pracę! W związku z dynamicznym rozwojem zespołu naszego klienta, w renomowanej Jednostce Notyfikowanej, poszukujemy osoby na stanowisko Auditora/ Eksperta Technicznego sterylnych wyrobów medycznych.Osoby te nie tylko będą odpowiedzialne za przeprowadzanie audytów systemów zarządzania jakością i/lub ocenę dokumentacji technicznej wyrobu w zakresie walidacji procesu sterylizacji u Klientów z całego świata, ale także będą miały szansę współpracować z czołowymi firmami medycznymi, rozwijać swoje umiejętności w innowacyjnym środowisku oraz uczestniczyć w projektach wpływających bezpośrednio na bezpieczeństwo pacjentów.Jeśli chcesz być częścią zespołu naszego klienta, który kreuje bezpieczną przyszłość branży medycznej, aplikuj!Zadania: Auditor (praca na terenie Polski i za granicą – na miejscu w lokalizacji klienta) – odpowiedzialny za przeprowadzanie audytów systemu zarządzania jakością producenta (QMS) w zakresie procesu sterylizacji oraz jego dostawców i/lub podwykonawców w razie potrzeby oraz przygotowanie dokumentacji audytowej, w tym ocena działań korygujących do stwierdzonych niezgodności Ekspert techniczny (praca zdalna) – odpowiedzialny za przeprowadzanie oceny dokumentacji technicznej wyrobu w zakresie walidacji procesu sterylizacji oraz sporządzanie zapisów i raportów dotyczących oceny, w tym ocena działań korygujących do stwierdzonych niezgodnościWymagania: Ukończone studia wyższe z zakresu medycyny, farmacji, inżynierii, biologii, mikrobiologii, biochemii, biofizyki, biomedycyny, chemii Dobra znajomość języka angielskiego umożliwiająca swobodną komunikację Prawo jazdy kat. B Minimum 4 lata doświadczenia zawodowego w dziedzinie produktów stosowanych w ochronie zdrowia lub w powiązanej działalności, takiej jak: produkcja, audyt lub badania naukowe, w tym:– Auditor: 2 lata doświadczenia zawodowego w dziedzinie zarządzania jakością oraz danej metodzie sterylizacji– Ekspert: 2 lata doświadczenia zawodowego w walidacji procesu sterylizacji tlenkiem etylenu i/lub parą wodną i/lub radiacyjnej Posiadanie wiedzy praktycznej z zakresu produkcji w warunkach kontrolowanych, mikrobiologii, higieny Znajomość standardów technicznych dla konkretnej metody sterylizacjiMile widziane: Znajomość normy ISO 13485 oraz wymagań prawnych dotyczących wyrobów medycznych Co najmniej 2-letnie doświadczenie audytorskie w jednostce notyfikowanejOferujemy: Stabilne zatrudnienie w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku Pracę w zespole doświadczonych specjalistów Bogaty pakiet szkoleń Benefity: pakiet sportowy i medyczny, ubezpieczenie na życie oraz dofinansowanie nauki języka angielskiegoOferta dotyczy pracy stałej.

Manpower (Agencja zatrudnienia nr 412) to globalna firma o ponad 70-letnim doświadczeniu, działająca w 82 krajach. Na polskim rynku jesteśmy od 2001 roku i obecnie posiadamy prawie 35 oddziałów w całym kraju. Naszym celem jest otwieranie przed kandydatami nowych możliwości, pomoc w znalezieniu pracy odpowiadającej ich kwalifikacjom i doświadczeniu. Skontaktuj się z nami - to nic nie kosztuje, możesz za to zyskać profesjonalne doradztwo i wymarzoną pracę! W związku z dynamicznym rozwojem zespołu naszego klienta w renomowanej Jednostce Notyfikowanej, poszukujemy osoby na stanowisko Auditora/ Eksperta technicznego oceniającego wyroby do podawania, przesyłania i usuwania substancji, w tym wyroby przeznaczone do dializy.Osoby te nie tylko będą odpowiedzialne za przeprowadzanie audytów systemów zarządzania jakością i/lub ocenę dokumentacji technicznej wyrobu w zakresie podawania, przesyłania i usuwania substancji, w tym wyroby przeznaczone do dializy u Klientów z całego świata, ale także będą miały szansę współpracować z czołowymi firmami medycznymi, rozwijać swoje umiejętności w innowacyjnym środowisku oraz uczestniczyć w projektach wpływających bezpośrednio na bezpieczeństwo pacjentów.Jeśli chcesz być częścią zespołu naszego klienta, który kreuje bezpieczną przyszłość branży medycznej, aplikuj!Zadania: Auditor (praca na terenie Polski i całego świata, na miejscu w lokalizacji klienta) – odpowiedzialny za przeprowadzanie audytów systemu zarządzania jakością producenta (QMS) oraz jego dostawców i/lub podwykonawców np. w zakresie wyrobów wyprodukowanych z wykorzystaniem obróbki materiałów z tworzyw sztucznych i/lub z wykorzystaniem obróbki materiałów metalowych oraz sporządzenie dokumentacji audytowej w tym ocena działań korygujących do stwierdzonych niezgodności Ekspert techniczny (praca zdalna) – odpowiedzialny za przeprowadzanie oceny dokumentacji technicznej w zakresie wyrobów do podawania, przesyłania i usuwania substancji, w tym wyroby przeznaczone do dializy oraz sporządzanie zapisów i raportów dotyczących oceny, w tym ocena działań korygujących do stwierdzonych niezgodnościWymagania: Ukończone studia wyższe z zakresu medycyny, farmacji, inżynierii, biologii, mikrobiologii, biochemii, biofizyki, biomedycyny, fizjologii ludzkiej, chemii, materiałoznawstwa, mechaniki Dobra znajomość języka angielskiego umożliwiająca swobodną komunikację Prawo jazdy kat. B Minimum 4 lata doświadczenia zawodowego w dziedzinie produktów stosowanych w ochronie zdrowia lub w powiązanej działalności, takiej jak: produkcja, audyt lub badania naukowe, w tym:– Auditor: 2 lata doświadczenia w dziedzinie zarządzania jakością oraz z technologią do wyprodukowania wyrobów z wykorzystaniem obróbki metalowej oraz obróbki tworzyw sztucznych– Ekspert: doświadczenia w projektowaniu, produkcji, testowaniu wyrobów m.in. igieł, drenów, strzykawek, kaniul, worków do wstrzykiwań lub transfuzji lub technologii, które mają być oceniane, lub związanego z aspektami naukowymi, które mają podlegać ocenie Znajomość standardów technicznych dla konkretnej grupy wyrobów medycznychMile widziane: Znajomość normy ISO 13485 oraz wymagań prawnych dotyczących wyrobów medycznych Co najmniej 2-letnie doświadczenie audytorskie w Jednostce NotyfikowanejOferujemy: Stabilne zatrudnienie w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku Pracę w zespole doświadczonych specjalistów Bogaty pakiet szkoleń Benefity: pakiet sportowy i medyczny, ubezpieczenie na życie oraz dofinansowanie nauki języka angielskiego Oferta dotyczy pracy stałej.